बाधित अमाइन लाइट स्टेबलाइजर र मध्यवर्ती को तयारी विधि
पेटेन्ट नम्बर: ZL201710408973.2
सार
बाधित अमाइन लाइट स्ट्याबिलाइजर N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkyl diamine को तयारी विधि निम्नानुसार छ: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine र dibromothane 1-24 घण्टाको लागि रिफ्लक्स र उत्प्रेरक द्वारा हलचल गरियो, र तुरुन्तै पानी थपियो।उत्पादन हलचल, चिसो, धुने, फिल्टर, र सुकाइ पछि प्राप्त भएको थियो।
ती मध्ये, मध्यवर्ती 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine को तयारी विधि हो: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, लुईस एसिड उत्प्रेरक, बाध्यकारी अल्काली एजेन्ट, वायुमण्डलीय अन्तर्गत ताप प्रतिक्रियामा राखिएको थियो। 1-24 घण्टाको लागि दबाब।उत्पादन हलचल, चिसो, धुने, फिल्टर, र सुकाइ पछि प्राप्त भएको थियो।
आविष्कारको संश्लेषण प्रक्रिया सरल र सञ्चालन गर्न सजिलो छ, र पोस्ट-उपचार सुविधाजनक छ;आवश्यक कच्चा माल, उत्प्रेरक र विलायक प्राप्त गर्न सजिलो छ।सम्पूर्ण प्रक्रिया आर्थिक सिद्धान्तहरू अनुरूप छ, सुरक्षित र वातावरण मैत्री, र उत्पादन उपज उच्च छ।
बाधित अमाइन पराबैंगनी अवशोषक को एक तयारी विधि
पेटेन्ट नम्बर: ZL201910576883.3
सार
आविष्कारले अवरुद्ध एमाइन यूवी अवशोषकको तयारी विधि खुलासा गर्दछ: मालोनिक एसिड र पेन्टामेथिलपाइपेरिडोल मिलाउनुहोस्, टोल्युइनलाई विलायकको रूपमा थप्नुहोस्, उत्प्रेरक थप्नुहोस्, र 6 घण्टाको लागि 100 ℃-110 ℃ मा प्रतिक्रिया दिनुहोस्।मालोनिक एसिड सामग्री 1% भन्दा कम हुँदा प्रतिक्रिया रोकियो।तापक्रम ५० डिग्री सेल्सियसमा झर्नुहोस्, डियोनाइज्ड पानी थप्नुहोस्, 30 मिनेटको लागि हलचल गर्नुहोस्, त्यसपछि एनिसल्डिहाइडसँग पर्याप्त मात्रामा साइक्लोहेक्सेन थप्नुहोस्, हलचल र घुलाउनुहोस्, पाइपरिडाइन र एसिटिक एसिड थप्नुहोस्, प्रतिक्रियाको लागि 70 ℃-80 ℃ सम्म तातो गर्नुहोस्, र उत्पन्न भएको पानी अलग गर्नुहोस्। प्रतिक्रिया प्रक्रिया मा।तरल चरणमा एनिसल्डिहाइड सामग्री १% भन्दा कम हुँदा प्रतिक्रिया रोकियो।प्रतिक्रिया समाधानलाई 5 ℃ मा चिसो गरियो र ठोस पूर्ण रूपमा अलग नभएसम्म 1 घण्टाको लागि हलचल गरियो।निस्पंदन पछि, प्रतिक्रियालाई 3 गुणा इथानोलको मात्रामा शुद्ध गरियो र उत्पादन प्राप्त भयो।
तयारी प्रक्रियामा अवरोधित amine uv अवशोषक को तापमान 110 ℃ भन्दा बढी छैन;प्रतिक्रिया समायोजन हल्का छ;प्रतिक्रिया प्रक्रिया नियन्त्रण गर्न सजिलो छ;र उत्पादन शुद्धता उच्च छ;प्रारम्भिक प्रतिक्रिया प्रणाली पानीको लागि संवेदनशील छैन, र प्रतिक्रिया पूरा हुने नजिक हुँदा मात्र प्रणालीमा पानी डिस्चार्ज गर्न आवश्यक छ, जसले सञ्चालन प्रक्रिया बचत गर्दछ।
उत्पादन र एक बहु-प्रभाव thiether bisphenol acrylat antioxidant को तयारी विधि
पेटेन्ट नम्बर: ZL201910569404.5
सार
फिनोल एक्रिलेट बहु-प्रभाव एन्टिअक्सिडेन्ट अणुहरूमा अवरोधित फिनोल एन्टिअक्सिडेन्ट कार्यात्मक समूहहरू, सहायक एन्टिअक्सिडेन्टहरू थियोथर बन्ड र कार्बन क्याप्चर फ्रि रेडिकलहरू एक्रिलिक फेनोलिक एस्टर ढाँचा, जसले बहुलक सामग्रीको उत्पादन र प्रयोग दुवैमा ट्रिपल प्रभाव सिंक्रेटिक ल्याउँछ।यसले पोलिमर सामग्रीहरूलाई राम्रोसँग सुरक्षित गर्नेछ, पतन र बुढ्यौलीका उत्पादनहरूबाट बच्न, पोलिमर सामग्रीहरूमा एकल प्रकार्य एन्टिअक्सिडेन्ट प्रयोग गर्दा खराब प्रदर्शनलाई समाधान गर्दछ।यस बीचमा, सम्बन्धित तयारी प्रक्रिया प्रतिक्रिया तापमान र ऊर्जा खपत कम छ, र उप-उत्पादन निस्पंदन फोहोर पानी, र रिसाइक्लिंग विलायक बिना हटाउन सकिन्छ, त्यसैले प्रक्रिया पर्यावरण-मैत्री छ।
उच्च शुद्धता pentaerythritol प्लास्टिक सहायक लागि तयारी विधि
पेटेन्ट नम्बर: २०१९१०४४७४७३.९
सार
आविष्कारले उच्च शुद्धता pentaerythritol प्लास्टिक सहायकको लागि तयारी विधि खुलासा गर्दछ, जसमा चरणहरू निम्नानुसार छन्: कार्यात्मक अवयवहरू र pentaerythritol मिलाउनुहोस्, 100-150 ℃ सम्म तातो गर्नुहोस् र 15 मिनेटको लागि हलचल गर्नुहोस्;dioctyl टिन अक्साइड थप्नुहोस्, नाइट्रोजन शुद्धीकरण पछि 170-190 ℃ मा तातो गर्नुहोस्, तरल चरण पत्ता लगाउने उत्पादन सामग्री अब बढि नहुँदासम्म प्रतिक्रिया जारी राख्नुहोस्;तापमान 150 ℃ मा झर्नुहोस्, xylene थप्नुहोस्, तापमान 100 ℃ मा छोड्न जारी राख्नुहोस्, त्यसपछि कम आणविक मोनिक एसिड जलीय समाधान थप्नुहोस्, 1 घन्टाको लागि 100 ℃ मा हलचल, कोठाको तापक्रममा झर्नुहोस्;मिथानोल थप्नुहोस्, 3-5 घन्टाको लागि हलचल गर्नुहोस्, र ठोस मोटो उत्पादनलाई टोल्युइनसँग पुन: क्रिस्टलाइजेसन पछि शुद्ध उत्पादन प्राप्त गर्न फिल्टर गरिएको थियो।
प्रतिक्रिया पूरा भएपछि, कम-आणविक-मोनिक एसिडलाई रिएक्टेन्टमा विस्थापित र ट्राइसस्टिट्युट गरिएको अशुद्धताहरूसँग एस्टेरिफिकेशन प्रतिक्रिया गर्नको लागि सिधै रिएक्टेन्टमा थपियो, ताकि अशुद्धताहरू विघटन गर्न र तिनीहरूलाई उत्पादनबाट अलग गर्नुहोस्।विधिले ठूलो मात्रामा सॉल्भेन्टहरू र बहु पुनः स्थापना कार्यहरू प्रयोग गर्न आवश्यक छैन, र राम्रो अशुद्धता हटाउने प्रभाव छ।
6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] फ्लोरिनको तयारी विधि
पेटेन्ट नम्बर: ZL201610332457.1
सार
आविष्कारले 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] फ्लोरिनको तयारी विधि खुलासा गरेको छ।
विधिले निम्न समावेश गर्दछ: युग्मन प्रतिक्रिया: मिथाइल ओ-ब्रोमोबेन्जोएटलाई 9, 9-डाइमथाइल su-2-बोरिक एसिडसँग मिलाएर सूत्र M-1 मा देखाइए अनुसार यौगिकहरू उत्पन्न गर्न सकिन्छ।थप प्रतिक्रिया: सूत्र M-1 मा देखाइएको यौगिक मिथाइल म्याग्नेसियम ब्रोमाइडसँग थपिन्छ, र त्यसपछि सूत्र M-2 मा देखाइएको यौगिक बनाउन हाइड्रोलाइज्ड हुन्छ;साइकलाइजेशन प्रतिक्रिया: एसिडको उपस्थितिमा, सूत्र M-2 मा देखाइएको यौगिक चक्रीकृत हुन्छ र 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] फ्लोरिनमा रूपान्तरण हुन्छ सूत्र M मा देखाइएको छ। ।
आविष्कारको तयारी विधि अनुसार, प्रक्रिया सरल र सञ्चालन गर्न सजिलो छ;आवश्यक कच्चा पदार्थ कम लागत मा सजिलै उपलब्ध छन्;उपज 77 ~ 88% हो, ठूलो मात्रामा उत्पादनको लागि उपयुक्त।
